Bij Medtronic kunt u een levenslange carrière van ontdekking en innovatie beginnen en tegelijk toegang tot gezondheidszorg en een gelijke behandeling voor iedereen bevorderen. U zult doelgericht leidinggeven en barrières slechten voor innovatie in een wereld met meer verbondenheid en compassie. Een dag uit het leven Responsibilities may include the following and other duties may be assigned. Directs or performs coordination and preparation of document packages for regulatory submissions from all areas of company, internal audits and inspections. Leads or compiles all materials required in submissions, license renewal and annual registrations. Recommends changes for labeling, manufacturing, marketing, and clinical protocol for regulatory compliance. Monitors and improves tracking / control systems. Keeps abreast of regulatory procedures and changes. May direct interaction with regulatory agencies on defined matters. Recommends strategies for earliest possible approvals of clinical trial ...